Ganglioside GT1b (59247-13-1)

15 Tháng Ba, 2020

Tên Ganglioside được nhà khoa học người Đức Ernst Klenk sử dụng lần đầu tiên vào năm 1942 để chỉ các lipid mới được phân lập từ các tế bào hạch não… ..

 


Tình trạng: Trong sản xuất hàng loạt
Đơn vị tính: 25kg / Drum

 

Video Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Ganglioside GT1b Specifications

tên sản phẩm Ganglioside GT1b
Tên hóa học MUỐI TRISODIUM GANGLIOSIDE GT1B; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (MUỐI NH4 +); ganglioside, gt1; (ganglioside gt1B) từ não bò; trisialoganglioside-gt1b từ não bò; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (muối NH4 +)
Số CAS 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Công thức phân tử C95H162N5Na3O47
Trọng lượng phân tử X
Khối lượng Monoisotopic X
điểm nóng chảy N/A
Stạm thời tạm thời -20 ° C
Độ hòa tan DMSO: hòa tan
Các Ứng Dụng Dược phẩm; sắc ký;

 

Là gì Ganglioside GT1b?

Tên Ganglioside lần đầu tiên được sử dụng bởi nhà khoa học người Đức Ernst Klenk vào năm 1942 cho các lipid mới được phân lập từ các tế bào hạch não. Nó là một phân tử bao gồm glycosphingolipid (ceramides và oligosaccharides) và một hoặc nhiều axit sialic liên kết với một chuỗi đường. Nó là một thành phần của màng tế bào chất điều chỉnh các sự kiện truyền tín hiệu tế bào. Hơn 60 loại ganglioside đã được biết đến, và sự khác biệt chính giữa chúng là vị trí và số lượng dư lượng NANA.

Ganglioside GT1b là một trong nhiều ganglioside và là ganglioside trisialic với hai gốc axit sialic liên kết với một đơn vị galactose bên trong. Nó có tác dụng ức chế phản ứng miễn dịch dịch thể của cơ thể. Ở 0.1-10 μM, nó có thể ức chế sản xuất tự phát IgG, IgM và IgA bởi các tế bào đơn nhân máu ngoại vi của con người. Ganglioside GT1b cũng đã được đề xuất như một thụ thể tế bào chủ đối với vi rút đa u tế bào Merkel và là một phương tiện có khả năng gây ra nhiễm trùng gây ra ung thư biểu mô tế bào Merkel.

Ganglioside GT1b cũng đã được liên quan đến một số bệnh ung thư thần kinh và được coi là một ganglioside liên quan đến di căn não. Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng GM1, GD1a và GT1b có tác dụng ức chế tín hiệu và sự kết dính của yếu tố tăng trưởng biểu bì và sự di chuyển của keratinocytes, và sự hiện diện của chúng có thể là một dấu ấn sinh học hữu ích để đánh giá tiềm năng di căn não.

Ganglioside GT1b cũng ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch. Ganglioside GT1b có tác dụng ức chế phản ứng miễn dịch dịch thể của cơ thể người và ức chế các globulin miễn dịch được sản xuất bởi các tế bào đơn nhân máu ngoại vi của con người. Có bằng chứng cho thấy GD1b, GT1b và GQ1b có thể tăng cường sản xuất cytokine Th1 bằng cách ức chế hoạt động của adenylate cyclase, đồng thời ức chế sản xuất Th2.

Là một thụ thể nhận ra các độc tố khác nhau trong cấu trúc oligosacarit của nó, ganglioside GT1b là một thụ thể thông qua đó độc tố thần kinh Clostridium botulinum botulinum xâm nhập vào các tế bào thần kinh. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng độc tố uốn ván xâm nhập vào các tế bào thần kinh bằng cách kết hợp với GT1b và các ganglioside khác, ức chế sự giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh trong hệ thống thần kinh trung ương và gây tê liệt. Chất độc thần kinh botulinum loại C xâm nhập vào dây thần kinh đã điều tra tác động apoptotic có thể có của các tế bào được tạo ra bởi ganglioside GT1b liên kết với u nguyên bào thần kinh.

Ngoài ra, ganglioside GT1b điều chỉnh một cách tiêu cực sự di chuyển, khuếch tán và bám dính của tế bào với chất xơ (FN) thông qua các tương tác phân tử trực tiếp với tiểu đơn vị α5 của integrin α5β1, một phát hiện có thể được sử dụng để phát triển các liệu pháp điều trị ung thư. Do đó, sự kết hợp của GT1b và MAG trên bề mặt tế bào thần kinh có thể điều chỉnh sự tương tác của GT1b trong màng plasma của tế bào thần kinh, dẫn đến ức chế sự phát triển của tế bào thần kinh.

 

Lợi ích của Ganglioside GT1b

Ganglioside GT1b là một glycosphingolipid có tính axit tạo thành các bè lipit trong các tế bào thần kinh của hệ thần kinh trung ương và có liên quan đến sự tăng sinh tế bào, biệt hóa, bám dính, truyền tín hiệu, tương tác giữa tế bào với tế bào, khối u và di căn.

Các phản ứng tự miễn dịch đối với ganglioside có thể dẫn đến hội chứng Guillain-Barre. Ganglioside GT1b gây thoái hóa tế bào thần kinh dopaminergic, có thể góp phần khởi phát hoặc phát triển bệnh Parkinson.

Ganglioside GT1b là một chất tẩy các gốc tự do • OH, giúp bảo vệ não khỏi tổn thương mtDNA, co giật và peroxid hóa lipid do các máy tạo oxy hoạt động.

Các khối u Ehrlich thể hiện ganglioside GT1b, và chống GT1b có tiềm năng điều trị lớn cho bệnh ung thư này. Ganglioside này cũng liên quan đến hội chứng Miller Fisher.

 

Tác dụng phụ của Ganglioside GT1b

Ganglioside có thể liên kết với các thảo dược, hoạt động như các thụ thể kết dính miễn dịch và tế bào, tham gia vào quá trình truyền tín hiệu tế bào, gây ung thư và biệt hóa tế bào, ảnh hưởng đến sự hình thành nhau thai và tăng trưởng thần kinh, tham gia vào sự ổn định myelin và tái tạo thần kinh, và hoạt động như virus và điểm xâm nhập của độc tố vào tế bào .

Sự tích lũy của ganglioside GT1b có liên quan đến một số bệnh bao gồm bệnh Thai-Sachs và bệnh Sandhof.

Ganglioside GT1b ức chế đáp ứng tăng sinh tế bào T do kháng nguyên hoặc mitogen gây ra và được xác định là một thụ thể độc tố botulinum, một độc tố hiếm gặp với hậu quả sinh lý nghiêm trọng.

Ganglioside GT1b hầu như chỉ hiện diện trong các tế bào thần kinh và được biểu hiện trên cơ quan sinh dục. GT1b thúc đẩy sự biệt hóa tế bào thần kinh và sự hình thành đuôi gai, tạo ra hành vi độc hại và tăng cường chứng loạn thần kinh và chứng loạn cảm.

Ganglioside GT1b có thể ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch. Nó có tác dụng ức chế phản ứng miễn dịch dịch thể của cơ thể người và ức chế globulin miễn dịch được sản xuất bởi các tế bào đơn nhân máu ngoại vi của người.

Ngoài ra, Ganglioside GT1b có liên quan đến các bệnh sau: cúm, hội chứng guillain – garré, bệnh tả, uốn ván, bệnh ngộ độc, bệnh phong và béo phì.

 

Tham khảo:

  • Erickson, KD, Garcea, RL và Tsai, B. Ganglioside GT1b là một thụ thể tế bào chủ giả định cho polyomavirus tế bào Merkel. Tạp chí Virus học 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N. và Tamaki, K. Ganglioside GT1b ngăn chặn sự sản sinh immunoglobulin bằng các tế bào đơn nhân máu ngoại biên của con người. Miễn dịch học 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR và Ringler, NJ Liên kết các độc tố thần kinh botulinum và uốn ván với ganglioside GT1b và các dẫn xuất của chúng. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosides, cấu trúc, sự xuất hiện, sinh học và phân tích ”. Thư viện Lipid. Hiệp hội các nhà hóa dầu Hoa Kỳ. Bản gốc lưu trữ ngày 2009 tháng 12 năm 17.
  • Nicole Gaude, Tạp chí Hóa học sinh học, Tập. 279: 33 trang 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, v.v. Sinh tổng hợp các hạch thần kinh chính của não GD1a và GT1b. Glycobiology, Tập 22, Số 10, Tháng 2012 năm 1289, Trang XNUMX–