+ 86 (1812) 4514114 info@phcoker.com

Monosialotetrahexosylganglioside Natri (GM1) não lợn (37758-47-7)

Bột GM1 đã được sử dụng rộng rãi để điều trị chấn thương não do thiếu oxy máu ở trẻ sơ sinh, bệnh Parkinson.


Tình trạng: Trong sản xuất hàng loạt
Tổng hợp và tùy chỉnh có sẵn
Công suất: 1277kg / tháng

Mô tả

Monosialotetrahexosylganglioside Natri (GM1) video lợn (37758-47-7)

Monosialotetrahexosylganglioside Natri (GM1) não lợn (37758-47-7) Mô tả

Monosialotetrahexosylganglioside Natri (GM1) não lợn (37758-47-7), tên viết tắt có thể là GM1, được chiết xuất từ ​​não lợn và là thành viên của chuỗi ganglioside.

GMl có thể thúc đẩy sự phục hồi chức năng thần kinh sau chấn thương của hệ thống thần kinh trung ương do nhiều nguyên nhân khác nhau, thúc đẩy sự dẻo dai. Các thí nghiệm cho thấy chấn thương mạch máu GMl, chấn thương não để khôi phục các tế bào thần kinh trong chấn thương tủy sống có tác dụng bảo vệ và phát huy vai trò của tế bào.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II trước đây cho thấy, nó có thể làm giảm độc tính thần kinh do oxaliplatin gây ra (OIN). Nhưng nó đã không được chứng nhận bằng thử nghiệm giai đoạn III. Một thử nghiệm giai đoạn III là cần thiết để nghiên cứu hiệu quả và độ an toàn của thuốc tiêm natri monosialotetrahexosylganglioside để phòng ngừa OIN tại bệnh ung thư dạ dày.

Monosialotetrahexosylganglioside Natri (GM1) não lợn (37758-47-7) Specification

tên sản phẩm Monosialotetrahexosylganglioside Natri (GM1) não lợn
Tên hóa học Monosialotetrahexosylganglioside Natri (não lợn)

Hoặc GM1

Trình tự /
Nhãn hiệu Name Thần Giới
Loại thuốc Sp Breatholipids
Số CAS 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Phân tử Formula C73H134N4O31
Phân tử Wtám 1563.85
Khối lượng Monoisotopic 1563.85
Nóng chảy Point Không Khả Dụng
Nửa đời sinh học /
Màu Bột đông khô trắng
Độ hòa tan chloroform / methanol (9: 1): 10 mg / mL, trong suốt, không màu
Lưu trữ Tnhiệt độ -20 ° C
ASự ép buộc Các thụ thể cụ thể cho độc tố dịch tả tích tụ trong não trong bệnh lipid máu ở trẻ sơ sinh muộn.
Vật phẩm thử nghiệm Tiêu chuẩn chất lượng trong nhà
Chavi khuẩn Bột trắng hoặc trắng; hơi có mùi, không vị; ướt. Sản phẩm này hòa tan trong nước, hòa tan rất ít trong metanol, gần như không hòa tan trong ethanol khan.
Xác định
Phản ứng kết xuất màu 1 Lấy dung dịch thử 0.2ml theo xác định hàm lượng, thêm nước 2ml, sau đó thêm dung dịch axit clohydric hydroquinone (hydroquinone 0.2g, thêm nước thủy tinh hòa tan Tắm nước nóng trong vài phút 10, dung dịch màu xanh lam và tím, với rượu Ne 90ml Chiết xuất rung, lớp cồn ne có màu xanh.
Phản ứng kết xuất màu 2 Lấy sản phẩm này về 20mg, thêm axit axetic băng 1ml, đun nóng nước nóng hòa tan hoàn toàn, thêm ba giọt dung dịch clorua sắt, trong dung dịch nước nóng dọc theo thành ống từ từ thêm axit sulfuric, để dung dịch vào hai lớp Giao diện hai chất lỏng nên có màu nâu
Muối natri Phản ứng xác định muối natri trong sản phẩm này (Dược điển Trung Quốc 2015 phiên bản bốn 0301).
Sắc ký lỏng (LC) Trong biểu đồ sắc ký được ghi dưới xác định hàm lượng, thời gian lưu của pic chính của dung dịch thử phải phù hợp với thời gian lưu của pic chính của dung dịch đối chứng.
Quang học hồng ngoại Bản đồ hấp thụ ánh sáng hồng ngoại của sản phẩm này phải phù hợp với bản đồ của sản phẩm điều khiển (Dược điển Trung Quốc 2015 phiên bản bốn 0402).
Thanh tra
PH 5.0 6.5 ~
Độ trong và màu của dung dịch Nên làm rõ không màu; nếu trời nhiều mây, nó sẽ không đặc hơn chất lỏng tiêu chuẩn có độ đục số 1th; Nếu kết xuất màu không được sâu hơn giải pháp so màu số 1th màu vàng.
Xác định áp suất cao Dung dịch thành phẩm phải trong và sạch sau khi nhiệt độ cao, không có ánh sáng sữa, không có kết tủa
Yếu tố nhạy cảm (Protein khác) ≤ 50000
Tổng axit Sialic Theo tính toán sản phẩm khô, nước bọt có chứa axit nên là 19.0 ~ 21.0%
Những chất liên quan Axit sialic 0.3%; GD3, GD1a, tạp chất chưa biết là ≤ 0.5%; tạp chất và ≤2.0%
Protein ≤1.0%
Tạp chất trọng lượng phân tử cao ≤0.5%
Dung môi tồn dư Metanol ≤ 0.1%; acetone ≤ 0.3%; Trichlorometan ≤0.003%
Nước ≤4.0%
Dư lượng đốt ≤5.0%
Kim loại nặng ≤20ppm
Độc tính bất thường Tuân thủ quy định
Chất chống tăng huyết áp Nên theo quy định (nhiều số lượng quản trị)
Pyrogen Nên theo quy định (nhiều số lượng quản trị)
Giới hạn vi sinh vật Tổng số vi khuẩn hiếu khí phải là <100cfu / g và tổng số nấm mốc và nấm men phải là <50cfu / g
Riêng ≥ 98.0%

Nguyên MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) bột (37758-47-7) Sự miêu tả

Monosialotetrahexosylganglioside Natri (37758-47-7), tên viết tắt có thể là GM1, được chiết xuất từ ​​não lợn và là thành viên của chuỗi ganglioside có chứa dư lượng axit sialic.

GM1 có thể thúc đẩy sự phục hồi chức năng thần kinh sau chấn thương hệ thần kinh trung ương do nhiều nguyên nhân khác nhau, thúc đẩy sự dẻo dai của thần kinh. Các thí nghiệm cho thấy chấn thương mạch máu GM1, chấn thương não để khôi phục các tế bào thần kinh trong chấn thương tủy sống có tác dụng bảo vệ và phát huy vai trò của tế bào.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II trước đây cho thấy, nó có thể làm giảm độc tính thần kinh do oxaliplatin gây ra (OIN). Nhưng nó đã không được chứng nhận bằng thử nghiệm giai đoạn III. Một thử nghiệm giai đoạn III là cần thiết để nghiên cứu hiệu quả và độ an toàn của thuốc tiêm natri monosialotetrahexosylganglioside để phòng ngừa OIN tại bệnh ung thư dạ dày.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) bột (37758-47-7) Cơ chế hành động?

GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) nguyên mẫu của Gang ganglioside, là thành viên của chuỗi ganglioside ganglio có chứa một dư lượng axit sialic. GM1 có các đặc tính sinh lý quan trọng và tác động đến các cơ chế sửa chữa và dẻo của tế bào thần kinh, và giải phóng các tế bào thần kinh trong não. Bên cạnh chức năng của nó trong sinh lý của não, GM1 đóng vai trò là nơi gắn kết với cả độc tố dịch tả và enterotoxin chịu nhiệt của E. coli (tiêu chảy của Traveller).

Lợi ích of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) bột (37758-47-7)

Ganglioside GM1 là một thành viên của gia đình ganglioside đã được sử dụng ở nhiều quốc gia và được coi là một phương pháp điều trị thay thế đầy hứa hẹn để ngăn ngừa một số bệnh về thần kinh, bao gồm chấn thương do thiếu máu não. Tác dụng điều trị của GM1 đã được chứng minh ở cả trẻ sơ sinh và người lớn sau tổn thương não do thiếu máu cục bộ.

Đề xuất Bột MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758-47-7) Liều dùng

Thuốc được dùng với liều 20-40 mg mỗi ngày bằng cách tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp chậm theo lời khuyên của bác sĩ. Trong giai đoạn cấp tính của những thay đổi bệnh lý: Thuốc được sử dụng với liều 100 mg mỗi ngày bằng cách tiêm tĩnh mạch; Sau tuần 2-3, thường duy trì lượng 20-40 mg mỗi ngày trong sáu tuần, liều đầu tiên của 500-1000 mg được truyền bằng cách nhỏ giọt tĩnh mạch cho bệnh Parkinson; kể từ ngày thứ hai, thuốc được sử dụng với liều 200 mg mỗi ngày bằng cách tiêm dưới da, tiêm bắp hoặc nhỏ giọt tĩnh mạch trong tuần 18 thường. Khi thuốc này được tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch, nên hòa tan và pha loãng trong nước để tiêm cho đến khi nồng độ 10 mg / ml tại; khi nhỏ giọt tĩnh mạch, thuốc đã được loại bỏ và pha loãng trong thuốc tiêm natri clorum% hoặc 0.9% tiêm glucose.

Các tác dụng phụ of Bột MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758-47-7)

Tác dụng phụ của bột GM1 chủ yếu là phản ứng phát ban sau khi sử dụng.


=

Tài liệu tham khảo & trích dẫn sản phẩm

Shangke Chemical là một doanh nghiệp công nghệ cao chuyên hoạt động dược phẩm trung gian (APIs). Để kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuất, một số lượng lớn các chuyên gia có kinh nghiệm, một thiết bị sản xuất hạng nhất và các phòng thí nghiệm là những điểm chính.

Liên hệ