Urolithin A 8-metyl Ether

8 Tháng Tư, 2021

Urolithin là chất chuyển hóa thứ cấp của axit ellagic có nguồn gốc từ ellagitannin. Ở người, ellagitannin được hệ vi sinh đường ruột chuyển hóa thành axit ellagic, sau đó được chuyển hóa thành urolithin A, urolithin B, urolithin C và urolithin D trong ruột già.

 


Tình trạng: Trong sản xuất hàng loạt
Đơn vị tính: 25kg / Drum
Công suất: 1400kg / tháng

 

Urolithin A 8-Methyl Ether (35233-17-1) video

 

Urolithin A 8-Methyl Ether (35233-17-1)Thông số kỹ thuật

tên sản phẩm Urolithin A 8-Methyl Ether dạng bột
Tên hóa học 3-hydroxy-8-metoxy-6H-benzo [c] chromen-6-one;

3-hydroxy-8-metoxybenzo [c] chromen-6-một;

35233-17-1;

MLS001049096;

SMR000386929;

HóaDiv3_002724;

Urolithin A 8-metyl ete;

Số CAS 35233-17-1
InChIKey IGJLBTGXYKPECW-UHFFFAOYSA-N
Phân tử Formula C14H10O4
Phân tử Wtám 242.23
Khối lượng Monoisotopic X
Độ nóng chảy 242 ° C (Solv: axit axetic (64-19-7))
Điểm sôi  479.9 ± 38.0 ° C (Dự đoán)
Dsự chắc chắn 1.375 ± 0.06 g / cm3 (Dự đoán)
Nửa đời sinh học N/A
Màu Màu be nhạt đến màu cam rất đậm đặc
Stính ô uế  Acetone (Hơi, Sonicated) DMSO (Hơi, Sonicated), Metanol (Hơi)
Sgiận dữ Tnhiệt độ  Hút ẩm, -20 ° C Tủ đông, Dưới bầu không khí trơ
ASự ép buộc Urolithin A 8-Methyl Ether là chất trung gian trong quá trình tổng hợp Urolithin A (U847000), một chất chuyển hóa chính của Ellagitannin và có đặc tính chống viêm và chống oxy hóa.

 

Tài liệu tham khảo

[1] Espín, Juan Carlos; Larrosa, Mar; García-Conesa, María Teresa; Tomás-Barberán, Francisco (2013). “Ý nghĩa sinh học của Urolithins, các chất chuyển hóa từ axit Ellagic của vi khuẩn đường ruột: Bằng chứng cho đến nay”. Thuốc thay thế và bổ sung dựa trên bằng chứng. 2013: 270418. doi: 1155/2013/270418. ISSN1741-427X. PMC 3679724. PMID 23781257.

[2] Ryu, Dongryeol; Mouchiroud, Laurent; Andreux, Pénélope A; Katsyuba, Elena; Moullan, Norman; Nicolet-dit-Félix, Amandine A; Williams, Evan G; Jha, Pooja; Sasso, Giuseppe Lo (2016). “Urolithin A gây ra hiện tượng mitophagy và kéo dài tuổi thọ ở C. elegans và tăng chức năng cơ ở loài gặm nhấm”. Thuốc thiên nhiên. 22 (8): 879–888. doi: 1038 / nm.4132. PMID 27400265.

[3] Ishimoto, Hidekazu; Shibata, Mari; Myojin, Yuki; Ito, Hideyuki; Sugimoto, Yukio; Tai, Akihiro; Hatano, Tsutomu (2011). “Đặc tính chống viêm và chống oxy hóa in vivo của chất chuyển hóa ellagitannin urolithin A” (PDF). Tổ chức sinh học & Thư hóa dược. 21 (19): 5901–5904. doi: 1016 / j.bmcl.2011.07.086. PMID 21843938.

[4] Kasimsetty, SG, và các cộng sự: J. Agri. Món ăn. Chem., 58, 2180 (2010);

[5] Bialonska, D., và các cộng sự: J. Agri. Món ăn. Chem., 57, 10181 (2009);